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Historia de Metrohm IC – Parte 6

16 may 2022

Artículo

Este artículo es Parte 6 de una serie.

Aunque la cromatografía iónica de combustión (CIC) se considera una técnica de análisis y preparación de muestras prometedora, el proceso básico detrás de CIC ya existe desde hace muchos años. Esta publicación de blog presenta la historia de esta técnica, el principio de funcionamiento y algunas aplicaciones para CIC.

Los inicios de la combustión IC (CIC)

Nuestros blogs anteriores sobre la historia de la cromatografía iónica de Metrohm (Partes 1 a 3) describen cómo la IC se ha convertido en una de las técnicas analíticas más utilizadas para el análisis de aniones y cationes inorgánicos en una amplia variedad de medios acuosos.
 

Historia de Metrohm IC – Parte 1

Historia de Metrohm IC – Parte 2

Historia de Metrohm IC – Parte 3


A mediados de la década de 1970, el impacto de los halógenos orgánicos y el azufre se convirtió en un tema de atención intensificada, ya que se demostró que estos compuestos aumentan la destrucción del ozono y tienen un impacto adverso en el medio ambiente [1]. Además, son corrosivos y pueden amenazar la salud humana durante los procesos de tratamiento del agua [2,3].

La mayoría de los halógenos orgánicos no son solubles en agua, por lo que la descomposición es necesaria como primer paso analítico.46]. Uso de la combustión como método de preparación de muestras para descomponer dichos compuestos y permitir la posterior determinación de azufre [6] en un sistema cerrado (es decir, «bomba de combustión») bajo atmósfera de oxígeno presurizado comenzó en 1881. En 1955, Schöninger desarrolló el primer manejo conveniente del proceso de combustión, el llamado «frasco de oxígeno» [79].

El principio básico de los métodos analíticos basados en Schöninger es quemar una determinada cantidad de muestra en una atmósfera rica en oxígeno. Los gases resultantes se burbujean a través de una solución de absorción que luego se transfiere al instrumento analítico para su medición (comúnmente valoración microcolorimétrica) [2,5,7]. Entre muestras, el recipiente debe limpiarse a fondo para evitar la contaminación cruzada [7]. Sin embargo, estos métodos no tenían la posibilidad de ser automatizados. Con el tiempo, el procedimiento que alguna vez fue peligroso se modificó para que fuera mucho más seguro. Aún así, el proceso manual de preparación de muestras con extensos pasos de enjuague en el medio seguía siendo engorroso y lento.

Casi al mismo tiempo, Warf estableció la pirohidrólisis con fines analíticos.10,11] como «hidrólisis a alta temperatura» para medir halógenos, boro y azufre, especialmente en muestras geológicas [12]. Dado que la IC ya se había establecido como una técnica altamente sensible para medir halógenos y azufre, se introdujo una combinación de combustión con IC como una posibilidad para un análisis de elementos múltiples rápido, preciso y sensible. Ya se podrían lograr altas sensibilidades combinando el método de combustión con bomba de oxígeno con IC [13], pero la pirohidrólisis con hornos de combustión permitió el desarrollo de procedimientos totalmente automatizados [14].

El proceso de combustión

Se mejoró el proceso de combustión general para los principales campos de aplicación, como AOX (halógenos orgánicos adsorbibles), halógenos o determinación de azufre en varias matrices, que culminó en una completa conexión en línea de hornos de combustión automatizados. En esta configuración automática (Figura 1), la muestra (líquida, sólida o gaseosa) se introduce en el horno y posteriormente se quema a altas temperaturas en un entorno de agua/oxígeno. Los gases de combustión se alimentan continuamente a través de un recipiente de absorción. Allí, pasan a través de una solución acuosa absorbente donde los halógenos volátiles y el azufre son capturados y oxidados.

Clásicamente, la solución absorbente se analizaba mediante valoración colorimétrica en el caso de AOX (p. ej., ISO 9562:2004, DIN 38414-18:2019 o EPA 1650) o azufre (p. ej., ASTM C816-85 o [5]), o mediante valoración potenciométrica con electrodos selectivos de iones, p. ej., para fluoruro [5]. Sin embargo, la combinación del módulo de combustión con un IC revolucionó el campo ya que ahora era posible obtener información detallada sobre los analitos [15]. Los halógenos y el azufre se cuantifican individualmente y, además, los analistas obtienen resultados de fluoruro (DIN 38409-59), un parámetro con el que las técnicas clásicas tenían problemas.