Udostępnij informację
Metrohm z dumą ogłasza wprowadzenie i-Raman NxG – laboratoryjnego spektrometru Ramana nowej generacji, zaprojektowanego w celu zwiększenia precyzji i wydajności rutynowych pomiarów kontroli jakości. i-Raman NxG kontynuuje tradycję jakości firmy Metrohm, oferując zaawansowane funkcje umożliwiające szybsze pomiary, lepszą czułość oraz większą elastyczność w próbkowaniu.
Wraz z innowacyjnym i-Raman NxG przedstawiamy SpecSuite – wszechstronną platformę programową stworzoną, aby ułatwić prowadzenie badań i analiz rutynowych. Narzędzia do opracowywania metod i wsparcie zgodności z 21 CFR Part 11 zwiększają efektywność i zapewniają zgodność z przepisami.
Przyspiesz Kontrolę Jakości
i-Raman NxG został zaprojektowany, aby usprawnić tradycyjne pomiary kontroli jakości. Połączenie Ramana z instrumentami referencyjnymi jako wsparciem i kopią zapasową upraszcza procedury operacyjne (SOP), ułatwia testy jakości i zapewnia szybsze wyniki bez utraty dokładności. Przygotowanie próbek nie jest potrzebne, a wyniki są dostarczane szybciej.
Jedno Narzędzie, Niezliczone Możliwości
Spektrometr i-Raman NxG oferuje wyjątkową elastyczność pomiaru i próbkowania, co czyni go idealnym wyborem dla laboratoriów kontroli jakości. Jego sonda światłowodowa może być podłączona do różnych akcesoriów próbkowych, umożliwiając łatwe pomiary cieczy, ciał stałych, żeli, tabletek i proszków.
i-Raman NxG jest dostępny w trzech różnych opcjach długości fali wzbudzenia, obejmując szeroki zakres próbek. Patentowany i-Raman Duo wykorzystuje dwa lasery i jeden detektor, aby rozszerzyć pomiary w obszar rozciągnięcia widma, oferując najszerszy zakres danych dla precyzyjnej analizy.
Proste oprogramowanie
Spektrometr i-Raman NxG jest sterowany za pomocą oprogramowania SpecSuite – uniwersalnej platformy, która ułatwia wykonywanie pomiarów Ramana, od badań eksploracyjnych po rutynowe testy. Zaprojektowane z myślą o użytkownikach o różnym poziomie doświadczenia, SpecSuite upraszcza opracowywanie i prowadzenie metod. Dodatkowo zapewnia zgodność z wymaganiami FDA 21 CFR 11 dla laboratoriów regulowanych.