Applicazioni

I laboratori di ricerca devono espandere le proprie capacità per analizzare regolarmente le microplastiche candidate da campioni ambientali per determinarne l’origine e aiutare a prevedere gli impatti biologici. Le tecniche spettroscopiche sono particolarmente adatte all'identificazione dei polimeri. La spettroscopia Raman da laboratorio è un'alternativa ai microscopi Raman confocali e ai microscopi a infrarossi a trasformata di Fourier (FTIR) per la rapida identificazione dei materiali polimerici. La microscopia Raman è stata utilizzata per identificare particelle microplastiche molto piccole in questa nota applicativa.

L'accoppiamento cromatografia ionica (IC) di elevata efficienza a rivelatori multi-dimensionali come gli spettrometri di massa (MS) o uno spettrometro di massa al plasma (ICP/MS) accoppiato induttivamente aumenta significativamente la sensibilità, riducendo allo stesso tempo la possibile interferenza della matrice al minimo assoluto. Mediante l'IC/MS diversi ossialogenuri come bromato e perclorato possono essere rilevati nel range sub-ppb. Inoltre, gli acidi organici possono essere quantificati precisamente tramite determinazione di massa anche in presenza di elevate matrici di sale. Tramite l'IC-ICP/MS i diversi stati di valenza di cromo, arsenico e selenio potenzialmente pericolosi, in forma di specie organiche e inorganiche, possono essere sensibilmente e inequivocabilmente identificati in un unico passaggio.

La sfida analitica trattata nel presente lavoro consiste nel rilevare concentrazioni in tracce (ppm) di bromuro, in presenza di una forte matrice di cloruro. Questo problema è stato superato separando gli ioni bromuro dalla frazione principale della matrice di cloruro eluita prima (diversi g/L) applicando due separazioni cromatografiche sequenziali sulla stessa colonna. Dopo la prima separazione, la frazione principale della matrice di cloruro interferente viene svuotata nei rifiuti, mentre gli anioni eluiti dopo vengono deviati in una colonna di preconcentrazione con ritenzione degli anioni. Dopo l'eluizione in controcorrente, gli ioni bromuro vengono separati efficacemente dai residui di cloruro marginali. Le quattro curve di calibrazione a quattro punti per il bromuro e il solfato sono lineari nel range da 10 a 100 µg/L e da 200 a 800 µg/L e i coefficienti di correlazione della resa sono rispettivamente di 0,99988 e 0,99953.Per il metodo qui illustrato, una seconda valvola di iniezione e di una colonna di preconcentrazione sono gli unici dispositivi aggiuntivi necessari per risolvere questo difficile problema di separazione.

Nelle tabelle seguenti sono riportati i potenziali di semionda o i potenziali di picco di 90 ioni di metallo. Se non indicato diversamente, i potenziali di semionda (riportati in Volt) sono misurati sull'elettrodo a goccia di mercurio (DME) a 25 °C.

Alla determinazione fotometrica dei nitrati vengono posti dei limiti, in quanto i rispettivi metodi (acido salicilico, brucina, 2,6-dimetilfenolo, reagente di Nessler dopo la riduzione del nitrato in ammonio) sono soggetti a interferenze. La determinazione potenziometrica diretta cono utilizzo di un elettrodo per nitrati ionoselettivo incontra delle difficoltà in presenza di grandi quantità di cloruro o di composti organici contenenti gruppi carbossilici. Con la determinazione dei nitrati con metodo polarografico è disponibile una procedura con cui, con un dispendio relativamente piccolo di tempo, vengono ottenuti risultati accurati praticamente privi di interferenze. Il limite di determinazione dipende dalla matrice ed è di circa 1 mg/L.

Questo bollettino descrive la determinazione del mercurio con un elettrodo a disco d'oro rotante tramite voltammetria di stripping anodico (ASV). Con un tempo di preconcentrazione di 90 s, la curva di taratura da 0,4 μg/L a 15 μg/L è lineare, il limite di determinazione è di 0,4 μg/L.Il metodo è stato sviluppato principalmente per l'analisi dei campioni di acqua. Dopo adeguata digestione, la determinazione del mercurio è possibile anche in campioni con un alto contenuto di sostanze organiche (acque reflue, alimentari e generi di conforto, liquidi biologici, prodotti farmaceutici).

Questo Application Bulletin descrive la determinazione di arsenico in acqua tramite voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo scTRACE Gold. Il metodo permette di distinguere tra la concentrazione complessiva di arsenico e la concentrazione di arsenico(III). Con un tempo di arricchimento di 60 s, il limite di rilevamento per l'arsenico complessivo è di 0,9 µg/L, per l'arsenico(III) 0,3 µg/L.

Questo Application Bulletin descrive la determinazione del mercurio inorganico in campioni d'acqua mediante voltammetria di stripping anodica utilizzando il sensore scTRACE Gold. Con un tempo di deposizione di 90 s, la calibrazione è lineare fino a una concentrazione di 30 µg/L; il limite di rilevazione è di circa 0,5 μg/L.

Il rame è uno dei pochi metalli che risulta disponibile in natura anche nella sua forma metallica. Questo e il fatto che è piuttosto facile da fondere, ha comportato un uso intenso di questo metallo già nella cosiddetta età del rame e del bronzo. Oggigiorno svolge un ruolo più importante che mai, grazie alla sua buona conducibilità elettrica e alle altre proprietà fisiche. Per piante e animali è un elemento traccia essenziale, per i batteri invece risulta altamente tossico.Questo Application Bulletin descrive la determinazione del rame mediante voltammetria di stripping anodica (ASV) utilizzando l'elettrodo scTRACE Gold. Con un tempo di deposizione di 30 s, il limite di rilevazione è di circa 0,5 μg/L.

Il presente Application Bulletin descrive i metodi per la determinazione dell'uranio mediante voltammetria di ridissoluzione per adsorbimento (AdSV) secondo DIN 38406 parte 17. Il metodo è adatto all'analisi delle acque sotterranee, potabili, dell'acqua di mare, delle acque superficiali e di raffreddamento in cui la concentrazione di uranio è notevole. Naturalmente, i metodi sono utilizzabili anche per l'analisi di tracce in altre matrici.L'uranio viene determinato come complesso di acido cloranilico. Il limite di rilevazione in campioni con bassa concentrazione di cloruro è di circa 50 ng/L e in acqua di mare di circa 1 µg/L. Le matrici ad alto contenuto di cloruro possono essere analizzate solo dopo la riduzione della concentrazione di cloruro per mezzo di uno scambiatore ionico caricato di solfato.

Il ferro rappresenta un elemento essenziale nell'alimentazione dell'uomo ed è presente in molte acque naturali e trattate. Pertanto, l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per il ferro non ha indicato un valore da utilizzare come linea guida per la salute. Concentrazioni elevate di ferro nelle acque di superficie possono indicare la presenza di effluenti industriali o efflussi da altre operazioni e fonti di inquinamento. Per questo motivo è molto importante eseguire la determinazione precisa, rapida e accurata del ferro a basse concentrazioni nei campioni industriali e ambientali. Tale determinazione può essere eseguita con il metodo descritto in questo Application Bulletin.

Essendo un componente della vitamina B12, il cobalto è un elemento essenziale per l'uomo. Sebbene piccoli sovradosaggi dei composti di cobalto siano solo leggermente tossici per l'uomo, dosi maggiori, a partire da 25–30 mg al giorno, possono causare malattie della pelle, dei polmoni e dello stomaco, nonché danni a fegato, cuore e reni, fino alla formazione di tumori. Lo stesso vale per il nichel che, ad alte concentrazioni, può causare infiammazioni. Bere una grande quantità di acqua contenente nichel può causare fastidi e nausea. La normativa dell'UE fissa il limite per la concentrazione di nichel nell'acqua potabile a 0,02 mg/L. La concentrazione può essere stabilita in modo affidabile con il metodo descritto nel presente Application Bulletin.

Determinazione di litio, sodio, ammonio, potassio, manganese, calcio, magnesio, stronzio e bario in un effluente in mare aperto mediante cromatografia cationica con rilevazione diretta della conducibilità.

L'acqua marina interstiziale contiene sodio nel range percentuale. L'analisi di ammonio in un tale campione richiede un'elevata capacità della colonna e un'eccezionale separazione di sodio e ammonio. Con un'iniezione di 2 µl sulla colonna ad alta capacità Metrosep C 6 - 250/4.0 questi requisiti sono pienamente soddisfatti.

L'analisi Tafel è un'importante tecnica elettrochimica utilizzata per comprendere la cinetica delle reazioni. Studiando la pendenza di Tafel, rivela i passaggi che determinano la velocità nelle reazioni degli elettrodi, aiutando campi come la corrosione e la ricerca sulle celle a combustibile. Questo metodo aiuta le industrie a ottimizzare i processi e a migliorare le prestazioni dei dispositivi personalizzando materiali e condizioni per una maggiore efficienza.

La determinazione di ioni di metalli pesanti in una soluzione è una delle applicazioni di maggior successo dell'elettrochimica. In questa Application Note, la voltammetria di stripping anodico viene utilizzata per misurare la presenza di due analiti in un campione di acqua di rubinetto.

Determinazione di calcio e magnesio nell'acqua marina. Il metodo è adatto per determinare l'effetto di soluzioni di soda caustica e di soluzioni di alluminato- di raffinerie di allumina sul contenuto di calcio e magnesio dell'acqua di mare.

Il bromuro si trova dappertutto nell'acqua di mare, dove è presente in concentrazioni di circa 65 mg/L. Di contro, la massima concentrazione di bromuro nell'acqua potabile e nell'acqua freatica di solito è inferiore a 0,5 mg/L. Un contenuto maggiore di bromuro può essere indice di contaminazione dell'acqua dovuta a fertilizzanti, sale antigelo o acqua di scarico industriale. In questa Application Note si descrive la determinazione del contenuto di bromuro nell'acqua tramite misura diretta con un elettrodo iono-selettivo per Br secondo la norma ASTM D1246.

L'ossigeno si diffonde dall'aria nelle sorgenti d'acqua mediante aerazione; tuttavia, molti fattori possono ridurre il contenuto di ossigeno disciolto (DO) nell'acqua. In primo luogo, quando l'acqua si riscalda, l'ossigeno viene rilasciato nell'atmosfera. In secondo luogo, l'ossigeno viene consumato da batteri e altri microrganismi che si nutrono di materiale organico. Infine, in alcune situazioni anche le piante possono consumare ossigeno.Le alterazioni prodotte dall'uomo possono ripercuotersi negativamente sulle acque di superficie quando i valori di DO scendono al di sotto di limiti essenziali per preservare la capacità degli ecosistemi di acqua pulita di supportare la vita. Pertanto, è importante monitorare il contenuto di DO nelle acque di superficie mediante un sensore ottico per valutarne la qualità.

Determinazione di borato nell'acqua di mare usando la cromatografia ad esclusione ionica con rilevamento diretto della conducibilità dopo l'eliminazione della matrice in linea.

Gli allevamenti di salmoni stanno diventando sempre più popolari. La forte crescita della popolazione aumenta la domanda di salmone, che a sua volta si riflette nei suoi allevamenti. Nelle gabbie a rete aperta vivono sempre più pesci in uno spazio ristretto. A causa dell'alta densità dei pesci, i parassiti come i pidocchi del salmone possono moltiplicarsi rapidamente. Un modo per trattare i pidocchi è quello di utilizzare bagni di H2O2 a concentrazione debole. I salmoni vengono trattati fino a 20 minuti finché i pidocchi cadono e muoiono. se il perossido di idrogeno si degradi in tempi relativamente brevi, le concentrazioni più elevate sono letali per i salmoni. Pertanto la concentrazione deve trovarsi sempre entro le specifiche durante il trattamento. Il nostro Prozess Analyzer richiede meno di due minuti per la titolazione. Consente perciò più determinazioni della concentrazione per ogni trattamento e assicura sempre la dose corretta.

Determinazione di cloruro, bromuro e solfato in acqua di mare sintetica tramite cromatografia anionica e successiva rivelazione della conduttività dopo la soppressione chimica.

Determinazione di cloruro, bromuro e solfato nell'acqua marina tramite cromatografia anionica e successivo rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

Determinazione di acetato, cloruro, nitrito, bromuro, nitrato, fosfato, solfato, ossalato, fumarato e molibdato mediante cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica.

L'«acqua ad elevato contenuto di ioni» di solito è l'acqua con un'elevata concentrazione di cloruro (ad es. acqua di mare, acqua salina), ma indica anche i campioni di acqua derivanti dai processi petrolchimici. Date le concentrazioni elevate di cloruro, la determinazione della conducibilità dei componenti ionici minori è limitata. Pertanto, gli anioni minori come nitrito, bromuro e nitrato possono essere eluiti sotto o in coda al grande picco di cloruro, con conseguente intralcio del loro rilevamento a concentrazioni basse. Tuttavia, combinando conducibilità e rilevamento UV/VIS, come descritto nella norma ASTM D8234, è possibile determinare gli anioni UV attivi. Il cloruro non interferisce in questa situazione. La tecnica descritta consente la determinazione simultanea priva di interferenze degli anioni in tracce oltre al contenuto elevato di cloruro.

L'alcalinità si adatta bene a descrivere la capacità di un'acqua di neutralizzare lo sporco acido. È quindi un indicatore importante per valutare l'impatto dell'inquinamento sull'ecosistema.

Determinazione di nitrito, nitrato e fosfato nell'acqua marina di un allevamento di gamberi tramite cromatografia anionica con rilevamento della conducibilità dopo soppressione chimica e successiva rilevazione UV/VIS.

La determinazione di nitriti, nitrati e bromuro in acqua di mare con rilevamento della conducibilità è influenzata dall'elevata concentrazione di cloro. La rilevazione UV a 218 nm permette la determinazione dei tre anioni senza che il cloro possa disturbare.

L'analisi ionocromatografica in tracce di anioni in acqua di mare è difficile a causa delle alte concentrazioni di cloruro. A differenza del cloruro, nitrito, bromuro e nitrato assorbono la radiazione UV nella gamma bassa di lunghezza d'onda, consentendo il rilevamento UV di questi tre anioni. Questa nota applicativa descrive la separazione su una colonna di tipo Metrosep Carb 2 - 100/4,0 con un eluente cloruro di sodio. Questo minimizza l'influenza di cloruro in eccesso e permette limiti di rilevabilità bassi.

Determinazione di Cd e Pb in campioni di acqua di mare nel range di concentrazione di ng/L tramite voltammetria anodica stripping su un elettrodo a film di mercurio (MFE).

Determinazione di nichel e cobalto in acqua di mare tramite voltammetria con assorbimento stripping (ADSV) con l'HMDE.

Il Cr(III) forma un complesso elettrochimicamente attivo con dietilentriammina pentaacetico (DTPA), così come il Cr(VI) dopo la riduzione in situ sulla superficie dell'HMDE. A seconda del metodo di preparazione del campione e del tempo di attesa dopo l'aggiunta dell'agente complessante possono essere distinte le diverse specie di cromo:Cromo totale attivo [concentrazione totale di Cr(VI) e Cr(III) libero]: la misurazione avviene immediatamente dopo l'aggiunta di DTPA.; Cr(VI): tra l'aggiunta di DTPA e l'inizio dell'analisi è necessario un tempo minimo di attesa di 30 minuti. Durante questo periodo di attesa, il complesso Cr(III)-DTPA è elettrochimicamente inattivo.; Cr(III): differenza tra Cr totale attivo e Cr(VI).; Cromo totale: determinazione del Cr totale attivo dopo la digestione UV.;

Determinazione della concentrazione di Cu in acqua di mare tramite voltammetria anodica stripping (ASV) in tampone acetato su un elettrodo a film di mercurio (MFE). Il gallio viene aggiunto per eliminare l'interferenza dello zinco.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sul corpo umano, nonché per limitare gli effetti neurotossici del piombo, i valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità; sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. Grazie al bielettrodo a goccia completamente privo di mercurio è possibile fare un ulteriore passo avanti per trasformare l'analisi voltammetrica in un approccio non tossico per il rilevamento dei metalli pesanti. L'utilizzo di questo sensore ecologico per voltammetria di stripping anodico (ASV) consente la determinazione simultanea di Cd e Pb nell'acqua potabile. L'eccezionale sensibilità è più che sufficiente a rilevare i valori fissati come linea guida dall'OMS.

La presenza di ferro nell'acqua potabile può portare a un sapore sgradevole, macchie o addirittura alla crescita di «batteri del ferro» che possono intasare l'impianto idraulico e causare un odore sgradevole. Nel lungo periodo, la formazione di depositi di ferro insolubili provoca problemi in molte applicazioni industriali e agricole. Per evitare questi problemi, gli Stati Uniti L'Agenzia per la protezione dell'ambiente (EPA) definisce il livello massimo di contaminanti secondari (SMCL) per gli impianti di trattamento e trattamento delle acque come 0,3 mg/L Fe nell'acqua potabile.La determinazione voltammetrica del complesso trietanolammina del ferro con bielettrodo a goccia non tossico permette sia il rilevamento a livelli molto bassi (limite di rilevamento di 0,005 mg/L) sia misure in un'ampia gamma di concentrazioni fino a 0,5 mg/L.

Le principali fonti di inquinamento da nichel sono la galvanizzazione, le operazioni metallurgiche o il rilascio da tubi e raccordi. I maggiori campi di applicazione del cobalto sono i catalizzatori utilizzati nell'industria chimica e petrolifera. In entrambi i casi, il metallo viene rilasciato nel sistema dell'acqua potabile direttamente oppure attraverso il percorso di trattamento delle acque reflue. Pertanto nell'UE la legislazione specifica 20 µg/L come valore limite per la concentrazione di Ni nell'acqua potabile.La determinazione semplice e simultanea di nichel e cobalto si basa sulla voltammetria di ridissoluzione dopo adsobimento (AdSV). Le proprietà uniche del bielettrodo a goccia non tossico unite ai risultati della voltammetria AdSV garantiscono prestazioni eccellenti in termini di sensibilità.

Data la tossicità e gli effetti deleteri del nichel e del cobalto sulla salute dell'uomo, è necessario controllare le concentrazioni di questi elementi nell'acqua potabile. Pertanto, la normativa UE specifica 20 µg/L come valore limite per il nichel nell'acqua potabile. L'attuale valore guida provvisorio per il Ni nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità è impostato su una concentrazione massima di 70 µg/L. Per il monitoraggio delle concentrazioni di Ni e Co con lo strumento 884 Professional VA, si usa il metodo della determinazione simultanea con elettrodo a disco rotante glassy carbon (GC-RDE) modificato con pellicola di Bi.

Per ridurre gli effetti tossici del cadmio sui reni, lo scheletro e il sistema respiratorio, nonché gli effetti neurotossici del piombo, i valori guida provvisori dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) «Linee guida per la qualità dell'acqua potabile» sono impostati su una concentrazione massima di 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo.La potente tecnica della voltammetria di ridissoluzione anodica (ASV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ è più che sufficiente a monitorare i livelli di Cd e Pb nell'acqua potabile, al fine di garantire che corrispondano a quelli stabiliti dalle linee guida dell'OMS.

Per lo zinco non esistono valori guida stabiliti per garantire la salute dell'uomo. Tuttavia, per garantire una buona qualità dell'acqua potabile locale, l'Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti (US-EPA) ha stabilito come valore limite una concentrazione massima di 5 mg/L. Solitamente, le concentrazioni nelle acque di superficie e nelle falde acquifere sono comprese tra 10 e 40 μg/L Zn, con valori che arrivano fino a 1 mg/L nell'acqua di rubinetto. La voltammetria di stripping anodico (ASV) sull'elettrodo di carbonio vetroso modificato con pellicola di mercurio ex situ fornisce un'alternativa meno complessa alla spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) per la determinazione dello zinco nell'acqua potabile.

Il valore guida per il cromo nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 mg/L. Va detto che le concentrazioni di cromo si riferiscono spesso al cromo totale e non al cromo (III) o (VI). Il cromo(VI) è responsabile delle alterazioni nel materiale genetico ed è presente in concentrazioni molto più ridotte rispetto al Cr(III). Pertanto, per il monitoraggio del Cr(VI) nell'acqua potabile serve un metodo estremamente sensibile.Per determinare livelli di concentrazione così bassi si può usare la potente voltammetria di ridissoluzione con adsorbimento (AdSV) su elettrodo GC modificato con pellicola di mercurio ex-situ, utilizzando il DTPA come agente complessante.

Il tallio nelle acque di superficie indica la presenza di effluenti industriali e rappresenta un grave rischio per la salute, se bevuto. Il monitoraggio delle concentrazioni di tallio può essere eseguito facilmente con la voltammetria di ridissoluzione anodica su elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola d'argento. Questo metodo non tossico consente la determinazione di concentrazioni di tallio comprese tra 10 e 250 µg/l e può essere eseguito con l'analizzatore portatile 946 VA.

La tossicità dell'antimonio dipende dal suo stato di ossidazione: l'antimonio(III) è più tossico dell'antimonio(V). A causa della sua cancerogenicità, la legislazione dell'UE specifica 5 µg/L e l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fissa una concentrazione massima di 20 µg/L come valore limite di Sb(III) nell'acqua potabile.La determinazione semplice con voltammetria di ridissoluzione anodica rappresenta un modo rapido (tempo di analisi inferiore a 10 minuti) e ultra sensibile per il monitoraggio della concentrazione di antimonio(III) nell'acqua potabile. Le misure possono essere eseguite in laboratorio con lo strumento 884 Professional VA oppure, in alternativa, su campo con lo strumento 946 Portable VA Analyzer.

Il valore guida per il cromo totale nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) è 50 µg/L. Il cromo(VI) è più tossico della sua forma trivalente (Cr(III)) ed è anche meno abbondante. Pertanto, per il suo monitoraggio nell'acqua potabile serve un metodo robusto e sensibile. Per il monitoraggio del cromo(VI) si può utilizzare l'elettrodo scTRACE Gold modificato con pellicola di mercurio che garantisce un uso semplice e un elevato grado di stabilità.

I valori delle linee guida provvisorie nelle "Linee guida per la qualità dell'acqua potabile" dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) sono impostati su 3 µg/L per il cadmio e 10 µg/L per il piombo. La tecnica della voltammetria di stripping anodico (ASV) eseguita sull'elettrodo serigrafato (SPE) Metrohm DropSens modificato con pellicola di mercurio ex situ può essere utilizzata per rilevare simultaneamente concentrazioni fino a 0,3 g/l per entrambi gli elementi. Questa tecnica è adatta al monitoraggio dei valori stabiliti nelle linee guida dell'OMS. Il vantaggio principale di questo metodo consiste nell'uso dell'elettrodo a membrana innovativo ed economico.

La rapida crescita della popolazione mondiale ha causato un forte aumento del consumo di energia e di risorse, nonché della produzione di beni di consumo e di prodotti chimici. Si stima sul mercato siano presenti 17 milioni di composti chimici, di cui 100 000 sono prodotti in scala industriale. Molti di questi finiscono nell'ambiente. Questo richiede metodi di analisi sensibili e strumenti di analisi potenti.Nell'analisi dell'acqua e del suolo, valore di pH, conducibilità e domanda di ossigeno sono dei parametri importanti. I primi due sono determinabili rapidamente; nell'ultimo viene spesso impiegata la titolazione, che si applica anche a numerose determinazioni singole. Questo articolo descrive alcune importanti determinazioni conformi alle norme nell'analisi dell'acqua e del suolo.

Con l'accoppiamento della cromatografia ionica e della spettrometria di massa a plasma accoppiata induttivamente (ICP/MS) si crea un sistema di misura potente che gestisce alcune analisi particolarmente esigenti. Consente, per esempio, la determinazione affidabile di composti di elementi, stati ossidativi e legami chimici. Queste informazioni sono necessarie per esempio per valutare la tossicità di farmaci, campioni ambientali e di acqua, alimenti e bevande.

L'«ossigeno disciolto» indica la quantità di molecole di ossigeno (O2) disciolta in una fase liquida a determinate condizioni. In questo libro bianco, si analizzano e si mettono a confronto due metodi diversi per l'analisi dell'ossigeno disciolto, ovvero titolazione e misura diretta, per aiutare gli analisti a stabilire il metodo più adatto alle loro specifiche applicazioni. In questo documento, ci si concentra soprattutto sulla determinazione dell' O2 disciolto in acqua. Tuttavia, è possibile applicare lo stesso principio ad altre fasi liquide, ad esempio bevande alcoliche e analcoliche.

La misura degli ioni può essere eseguita in molti modi diversi, ad es. con cromatografia ionica (IC), spettrometria di emissione ottica con plasma accoppiato induttivamente (ICP-OES) o spettroscopia di assorbimento atomico (AAS). Ognuna di queste tecniche prevede metodi ben consolidati e ampiamente utilizzati nei laboratori di analisi. Tuttavia, i costi iniziali sono relativamente alti. Al contrario, la misura degli ioni mediante elettrodo iono-selettivo (ISE) rappresenta un metodo promettente rispetto a tali tecniche costose. In questo documento si spiega quali sfide si possono incontrare durante l'applicazione dell'aggiunta standard e della misura diretta e come superarle per dare agli analisti maggiore sicurezza con questo tipo di analisi.

Questo white paper presenta quattro diversi sensori «green»: scTRACE Gold, elettrodi serigrafati, l'elettrodo di carbonio vetroso e l'elettrodo a goccia Bi di Metrohm che può essere utilizzato per determinare basse concentrazioni di metalli pesanti in diverse matrici di campioni, come acqua di alimentazione della caldaia, acqua potabile e acqua di mare.