應用領域
- WP-017药典中的近红外光谱
制药工业的规范比任何其它行业都要多。因此该行业需要能满足规范同时又实用的分析方法。尤其是在试样量大的情况下,例如进料检验时。这里尤其需要能够简化常规分析过程并让其更高效的快捷简单的分析方法。本白皮书对制药分析中一些最重要的规定进行了说明并介绍,可见近红外光谱分析如何遵照规定解决制药工业的分析问题。
- WP-092美国药典各论现代化倡议促成基于离子色谱的现代方法
USP 和 FDA 开始对多部各论和通则进行现代化。在许多情况下,以 离子色谱仪为重点的方法取代了旧式的湿化学程序。在本白皮书中,您将了解更多有关 USP 现代化计划和离子色谱法优势的信息。
- WP-097为何选择OMNIS客户端/服务器(C/S)架构?
OMNIS客户端/服务器架构通过可扩展的服务器管理提升业务绩效,通过减少跨地点的硬件、能源消耗和维护成本来降低运营开支。
- BWT-4906利用手持式拉曼技术快速识别配方化合物的原料
乳清、山梨醇、硬脂酸、磷酸氢钙二水合物等原料均具有非常特别的拉曼特征,这表明拉曼光谱是识别这些材料的非常适合的技术。基于 PCA 模型的方法提供了可靠的特异性,可以使用 NanoRam 成功而非破坏性地识别塑料样品袋中的这些材料。
- 410000012-A01表面增强拉曼光谱法快速检测阿普唑仑(Xanax)中小剂量的活性药物成分(API)
假冒伪劣药物一直是制药行业关注的问题。假药使用欺骗性的包装或标签,足以以假乱真。这些假药通常不含活性药物成分(API),且可能含有其它危险成分[1,2],包装后假药看起来与真药无异(图1a)。最近,在美国发生了几起过量用药事件,比如使用含有强效阿片类芬太尼假冒阿普唑仑[3]。由于这些非常危险的假药普遍存在,有必要开发一种能够快速确认疑似假药的技术。由于药物中的原料药浓度较低,正常拉曼光谱通常不够灵敏,无法从药片表面检测到API。因此,我们开发了一种基于表面增强拉曼光谱(SERS)的方法,使用手持式拉曼光谱仪识别阿普唑仑片剂中的低剂量(<0.2%)API。如果从阿普唑仑片剂中没有观察到相应的SERS特征峰,则该片剂被怀疑为假药。该方法证明了SERS的能力,可以快速验证阿普唑仑片剂,用于防伪目的。
- AB-280使用 874 Oven Sample Processor 自动进行卡尔·费休水分测定
气体萃取或卡氏炉方法原则上可用于所有加热时会释放水分的样品。卡氏炉方法是一种不可或缺的方法,尤其是在无法直接使用容量或电量卡尔·费休滴定的情况下,因为样品中含有干扰性组分或由于具有一定的粘稠度而很难或根本无法放入滴定容器中。本报告将以食品和塑料工业以及药物和石化行业中的样品为例描述使用卡氏炉技术和卡尔·费休电量滴定自动进行水分测定。
- AB-098测定抗坏血酸(维生素C)及其化合物
除了在水果和蔬菜中自然产生的之外,抗坏血酸(维生素C)还在食品和饮料中作为抗氧化剂使用。此外,抗坏血酸还存在于许多药物中。抗坏血酸及其盐和酯均可以通过滴定或极谱法测定,在此过程中抗坏血酸会氧化为脱氢抗坏血酸。在进行滴定分析时,可用双向伏安或光度等当点指示。但此时需要注意,只有样品固有颜色的双向伏安指示才是不受影响的。极谱法是所描述的方法中最有选择性的一种方法,因为不会检测到其它还原性或氧化性物质。
- AB-137卡尔费休库仑法测定水分含量(卡式水分仪)
本应用简报 概述了用卡尔费休库仑法测定水分含量。除此之外,本 简报还描述了电极、样品和标准水样的处理方法。所描述的程序和参数符合 ASTM E1064。
- AB-428在低电导水样中根据 USP<645> 自动进行电导测量
本报告说明了在低电导水样中根据 USP<645> 自动进行电导测量的方法。以高纯水为例论证电导测量,它另外还用于在制药领域生产注射液。
- AN-NIR-016近红外光谱,用于监控转鼓造粒机
本应用简报介绍一种新型传感器设计的可能用途,该传感器可与 NIRS XDS Process Analyzer 组合使用,以测定高剪切造粒的干燥阶段中的溶剂残留量。 该系统配置降低了粉末样品密度分布的散布程度,使其可以直接在进程中针对水和溶剂准建模。